我们的遗传信息由基因组成，而基因是由一个个对应的DNA序列编码而成。然而有时候，由于突变的发生，基因中的DNA序列会发生变异。

基因突变是遗传学中重要的现象。基因突变分为不同的类型，包括点突变、插入突变以及删除突变等。这些突变可能对我们产生不同的表现。

基因突变不仅结果会影响个体的特征，也会导致各种疾病的发生。人们常常发现一些与基因突变相关的疾病，如肌营养不良症、脑退化症和光敏反应性疾病等。

基因突变的产生主要是由内源因素和外源性因素引起的。内源性因素包括遗传性的突变，这些突变可能来源于父母或者发生在个体本身。外源性因素则包括一些外界的环境因素，如紫外线辐射、化学物质和病原体等。

基因突变引起的表现多样，不同的基因突变可能导致不同的表型特征。有些基因突变可能会导致显性表现，而有些则可能是隐性的。此外，基因突变还可能呈现出连锁遗传的模式，即基因突变通过染色体传递给后代。

总的来说，基因突变是一个相当复杂的过程，涉及到多种因素。我们需要深入了解基因突变的机制，并关注其对健康和疾病的影响，以促进人类生命科学的发展。

参考:

- 李邦全等 (2016). 遗传学原理. 北京大学国际教育学院出版社.