基因编辑领域近年来取得了巨大的突破，引发了人们对于改变基因是否能够治愈疾病的希望与讨论。

基因编辑指的是利用先进的生物科技，对特定的DNA序列进行修改和修复的过程。近年来最为突出的基因编辑技术就是CRISPR-Cas9，它能够精确地定位并切割目标基因序列，并进行修复和替换，从而改变生物的遗传特征。

然而，并不是所有的疾病都可以通过基因编辑得到治愈。疾病涉及到的基因异常往往比较复杂，涉及多个基因和环境因素的相互作用。基因编辑技术目前主要应用于单基因遗传病的治疗，例如囊性纤维化、遗传性白血病等等。对于复杂的多基因疾病，比如癌症和心血管疾病等，基因编辑还存在很多挑战。

此外，基因编辑还涉及到许多道德和伦理问题。例如，是否应该进行基因编辑的研究，以及基因编辑是否会导致不可逆转的遗传变化等等。这些问题都需要通过科学家们的深入研究和社会的充分讨论来找到合理的解决方案。

总体来说，基因编辑作为一项潜力巨大的技术，有望为人类健康带来重大突破。但是，在治愈疾病方面，我们仍然面临许多未知和挑战。只有通过深入的研究和全面的讨论，我们才能更好地了解基因编辑的优势和局限性，并找到合理应用的途径。